La energía libre de Gibbs
La relación entre la energía y el desorden puede explicarse a partir de la siguiente ecuación:
G = H - T S
donde H es el contenido energético o entalpía, T es la temperatura absoluta, S es la entropía y G la llamada energía libre de Gibbs.
La variación de G es la que determina el carácter espontáneo de una reacción química. En todos los procesos espontáneos la energía libre del sistema disminuye, es decir, el valor final de G es menor que el inicial y, por tanto, G es negativa. De acuerdo con la anterior ecuación, tal disminución (G<0)>H (H<0), src="http://www.educaplus.org/delta.gif" alt="">S>0) o a ambos.
El resultado final de ese balance entre energía y desorden es entonces el responsable de la espontaneidad de la reacción. Si T·S es mayor que H aunque el proceso sea endotérmico (H>0) será espontáneo (G<0).>
N2O4 (g) 2 NO2 (g)
que no es espontánea a 255 K y sí lo es a 358 K, porque, a esa temperatura, el término de desorden T.DS predomina sobre el de energía H, con lo que G resulta negativo. Este ejemplo muestra la importancia que tiene el factor temperatura a la hora de establecer si una reacción química es o no espontánea.
Toda reacción exotérmica (H<0) src="http://www.educaplus.org/delta.gif" alt="">S>0) es espontánea (G<0).>
2 H2O2 (g; 1 atm) 2 H2O (g; 1 atm) + O2 (g; 1 atm) + 211 kJ
En este proceso aumenta el número de partículas (a igualdad de estado gaseoso de reactivos y productos) por lo que aumenta el desorden; pero además, desprende calor (H<0).>
http://www.educaplus.org/play-76-Energ%C3%ADa-libre-de-Gibbs.html
ENERGÍA LIBRE DE GIBBS ESTÁNDAR DE FORMACIÓN.
La energía libre es una función de estado, y de la misma forma que para la entalpía, podemos tratar algebraicamente las ecuaciones químicas y las variaciones de energías libres asociadas a ellas.
http://www.eugenio.unlugar.com/energialibrestand%20de%20formac.htm
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